PRESSUREPROOF UNBREAKABLE PERFORMANCE
Marker-Detail

Kupfer

Spurenelement im Eisen- und Antioxidans-Stoffwechsel, das im Verhältnis zu Zink interpretiert wird.

Was ist das?

Kupfer ist ein Spurenelement und Baustein („Co-Faktor“) für über ein Dutzend wichtiger Enzyme, u. a. für den Zellschutz (Antioxidans-System), die Eisenverwertung, die Festigkeit von Bindegewebe und Gefäßen und den Aufbau von Botenstoffen. Besonders wichtig: Kupfer ist Pflicht-Begleitmarker bei jeder höheren Zink-Substitution, weil Zink die Aufnahme von Kupfer im Darm bremst. Das ist eine häufige, übersehene Mangel-Ursache. Nützlich ist das Verhältnis von Zink zu Kupfer.
Kupfer wird im Darm aufgenommen und in der Leber überwiegend an das Transport-Eiweiß Coeruloplasmin gebunden (rund 90 % des Blut-Kupfers). Es ist Baustein von: dem Zellschutz-Enzym SOD (Antioxidans), Coeruloplasmin (Eisenverwertung), Lysyl-Oxidase (Bindegewebs- und Gefäß-Festigkeit), Dopamin-β-Hydroxylase (Aufbau von Noradrenalin) und einem Enzym der Zellatmung. Zink, hochdosiertes Vitamin C und Pflanzenstoffe (Phytate) bremsen die Aufnahme.

Was bedeutet der Wert?

Kupfer ist Pflicht-Begleitmarker bei jeder längerfristigen, höher dosierten Zink-Substitution, denn Zink hemmt die Kupferaufnahme im Darm. Mangel führt zu Blutarmut (ähnlich Eisenmangel, aber Ferritin normal), Nervenkribbeln und -störungen, Bindegewebs-Schwäche und niedrigen Abwehrzellen. Bei der seltenen erblichen Kupferspeicher-Krankheit (Morbus Wilson) zeigt sich ein paradoxes Bild (niedriges Serum-Kupfer, niedriges Coeruloplasmin, hohes freies Kupfer).

Einordnung: Pressureproof-Optimum vs. Laborbereich

Pressureproof-Optimum
Männer kein Pressureproof-Optimum, eingeordnet am Laborbereich
Frauen vor der Menopause kein Pressureproof-Optimum, eingeordnet am Laborbereich
Frauen nach der Menopause kein Pressureproof-Optimum, eingeordnet am Laborbereich
Standard-Laborbereich
Männer 52 bis 130 µg/dl
Frauen vor der Menopause 52 bis 220 µg/dl
Frauen nach der Menopause 52 bis 220 µg/dl
Hinweis Maßgeblich ist der Bereich deines Labors. Mit deinem Konto zeigen wir den Bereich für dich.

Was beeinflusst den Wert?

  • Hochdosierte Zink-Ergänzung (bremst die Kupferaufnahme, häufigste Mangel-Ursache)
  • Hochdosiertes Vitamin C (bremst Aufnahme)
  • Östrogen (Pille/Hormonersatz/Schwangerschaft heben den Wert über Coeruloplasmin)
  • Akuter Infekt (hebt Coeruloplasmin und damit scheinbar das Kupfer)
  • Kupferrohre + saures Trinkwasser (können erhöhen)

Empfehlungen

Bei zu niedrigem Wert
Niedrige Werte bei Zink-Ergänzung:

Das solltest du ärztlich abklären lassen:
- Eine Kupfer-Ergänzung und bei sehr niedrigen Werten eine Pause der Zink-Ergänzung
für 2 Wochen mit deiner Ärztin oder deinem Arzt besprechen. Re-Test nach 8–12 Wochen.
- Niedrige Werte ohne Zink-Ergänzung: Ursache klären (Morbus Wilson, frühere
Magen-Operationen, Aufnahmestörung).
Bei zu hohem Wert
Erhöhte Werte:

Das kannst du selbst angehen:
- Trinkwasser prüfen (Kupferrohre + saures Wasser?).

Das solltest du ärztlich abklären lassen:
- Mit neurologischen/Leber-Symptomen: Morbus-Wilson-Diagnostik (Coeruloplasmin,
Kupfer im Urin, Augenuntersuchung). Bei Akut-Phase/Schwangerschaft/Östrogen:
meist physiologisch, nach Abklingen erneut messen.
Ärztlich abklären, wenn
Verdacht auf Morbus Wilson (jüngere Klienten + neuropsychiatrische Symptome + paradoxes Kupfer-Coeruloplasmin-Muster): hepatologisch/neurologisch (Gentest ATP7B).
Abnahmezeitpunkt "Standard; bei Zink-Substitution Pflicht-Begleitbestimmung. Ein akuter Infekt
Re-Test-Intervall 12 Wochen bei Substitution-Audit; 6 Monate bei Stabilisierung

Bereiche & Quellen

GruppePressureproof-OptimalbereichStufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich)Beleg und Laborreferenz
Frauenkein Pressureproof-Optimum52 bis 220 µg/dlmedics Labor (CH), Spurenelemente-Referenzbereiche 09/2022, live geprüft (8.20–34.6 µmol/l) (Referenzintervall (Labor))
Männerkein Pressureproof-Optimum52 bis 130 µg/dlmedics Labor (CH), Spurenelemente-Referenzbereiche 09/2022, live geprüft (8.20–20.5 µmol/l) (Referenzintervall (Labor))

5 geprüfte Quellen (DOI/PMID live gegen CrossRef bzw. PubMed aufgelöst).

  1. Copper deficiency anemia: review article
    Myint Z et al. · 2018 · Annals of Hematology Review
  2. Methods of assessment of copper status in humans: a systematic review.
    Harvey LJ et al. · 2009 · The American journal of clinical nutrition Systematischer Review
  3. Copper and Zinc, Biological Role and Significance of Copper/Zinc Imbalance
    Osredkar J · 2011 · Journal of Clinical Toxicology Artikel
Quellennachweis →

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