Jede Aussage auf pressureproof.de fußt auf peer-reviewter Wissenschaft. Diese Liste ist die transparente Belegquelle — jede zentrale Behauptung verlinkt hierher. Alle DOIs sind live gegen CrossRef verifiziert.
Diese Liste wird automatisch aus dem Pressureproof-Marker-Master erzeugt (Version v3.24). Angezeigt werden nur geprüfte Quellen: Prüfstatus „geprüft“ bzw. DOI oder PMID live gegen CrossRef bzw. PubMed aufgelöst. 994 Zuordnungen geprüfter Quellen (794 verschiedene Veröffentlichungen) zu 191 von 217 Markern. 26 Marker haben noch keine geprüfte Einzelquelle; ihr Bereich stammt aus der Laborreferenz bzw. Leitlinie.
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | bis 10,7 IU/ml | bis 15 IU/ml |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle · bis 64 Jahre | kein Pressureproof-Optimum | 54,7 bis 69,7 rel. % | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Alle · ab 65 Jahren | kein Pressureproof-Optimum | 53,1 bis 66,4 rel. % | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle · bis 59 Jahre | ab 4,2 g/dl | unter 3,5 g/dl deutlich niedrig | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft; Albumin im oberen Normbereich mit niedrigerer Mortalität assoziiert (Referenzintervall + Kohorte) |
| Alle · ab 60 Jahren | ab 4,2 g/dl | unter 3,2 g/dl deutlich niedrig | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall + Konvention) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | 1,7 bis 2,4 ratio | unter 1,4 ratio deutlich niedrig · über 2,85 ratio deutlich erhöht |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | bis 10 mg/g | über 30 mg/g deutlich erhöht |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Frauen | 40 bis 90 U/l | unter 35 U/l deutlich niedrig · über 105 U/l deutlich erhöht | IFCC-Referenz Erwachsene (Referenzintervall) |
| Männer | 40 bis 100 U/l | unter 40 U/l deutlich niedrig · über 130 U/l deutlich erhöht | IFCC-Referenz Erwachsene (Referenzintervall) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle · bis 64 Jahre | kein Pressureproof-Optimum | 2,63 bis 5,03 rel.% | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Alle · ab 65 Jahren | kein Pressureproof-Optimum | 3,2 bis 5,7 rel.% | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | 0,13 bis 0,26 g/dl | unter 0,06 g/dl deutlich niedrig · über 0,33 g/dl deutlich erhöht |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle · bis 64 Jahre | kein Pressureproof-Optimum | 4,87 bis 10,5 rel.% | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Alle · ab 65 Jahren | kein Pressureproof-Optimum | 7,5 bis 12,4 rel.% | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | 0,52 bis 0,85 g/dl | unter 0,4 g/dl deutlich niedrig · über 0,98 g/dl deutlich erhöht |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | 3 bis 11 mmol/l | Laborreferenz für ionenselektive Methoden (Referenzintervall) |
Noch keine geprüfte Einzelquelle hinterlegt (Beirat-Liste).
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | bis 5 UI/ml | über 6,5 UI/ml deutlich erhöht |
Noch keine geprüfte Einzelquelle hinterlegt (Beirat-Liste).
Noch keine geprüfte Einzelquelle hinterlegt (Beirat-Liste).
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | bis 200 UI/ml | über 260 UI/ml deutlich erhöht |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | bis 80 mg/dl | über 100 mg/dl deutlich erhöht | ESC/EAS 2019, live geprüft (Circulation 2024; JAHA 2020): ApoB-Sekundärziele <100 moderat, <80 hoch, <65 sehr hoch (Leitlinie) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Frauen | bis 0,6 Ratio | über 0,8 Ratio deutlich erhöht | AMORIS; INTERHEART (Kohorte) |
| Männer | bis 0,7 Ratio | über 0,9 Ratio deutlich erhöht | AMORIS (Walldius 2001 Lancet); INTERHEART (Yusuf 2004 Lancet) (Kohorte) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Frauen | kein Pressureproof-Optimum | 105 bis 205 mg/dL | Laborreferenz (Referenzintervall) |
| Männer | kein Pressureproof-Optimum | 105 bis 175 mg/dL | Laborreferenz (Referenzintervall) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | bis 3,5 ratio | über 5 ratio deutlich erhöht |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | 20 bis 24,9 kg/m² | unter 18,5 kg/m² deutlich niedrig · über 24,9 kg/m² deutlich erhöht | WHO-Klassifikation (Leitlinie) |
Noch keine geprüfte Einzelquelle hinterlegt (Beirat-Liste).
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Frauen · ab 50 Jahren | kein Pressureproof-Optimum | bis 30 mm/h | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft: Mann <15 (bis 50 J.) / <20, Frau <20 (bis 50 J.) / <30 mm/h (Referenzintervall) |
| Frauen · bis 49 Jahre | kein Pressureproof-Optimum | bis 20 mm/h | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft: Mann <15 (bis 50 J.) / <20, Frau <20 (bis 50 J.) / <30 mm/h (Referenzintervall) |
| Männer · ab 50 Jahren | kein Pressureproof-Optimum | bis 20 mm/h | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft: Mann <15 (bis 50 J.) / <20, Frau <20 (bis 50 J.) / <30 mm/h (Referenzintervall) |
| Männer · bis 49 Jahre | kein Pressureproof-Optimum | bis 15 mm/h | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft: Mann <15 (bis 50 J.) / <20, Frau <20 (bis 50 J.) / <30 mm/h (Referenzintervall) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | bis 1,8 % | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
Noch keine geprüfte Einzelquelle hinterlegt (Beirat-Liste).
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Frauen | bis 80 cm | über 80 cm deutlich erhöht | IDF Consensus Worldwide Definition of the Metabolic Syndrome 2005/2006, live geprüft: Europide Mann ≥94 cm, Frau ≥80 cm (Leitlinie) |
| Männer | bis 94 cm | über 94 cm deutlich erhöht | IDF Consensus Worldwide Definition of the Metabolic Syndrome 2005/2006, live geprüft: Europide Mann ≥94 cm, Frau ≥80 cm (Leitlinie) |
Noch keine geprüfte Einzelquelle hinterlegt (Beirat-Liste).
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | 8,4 bis 13,1 rel.% | unter 7,5 rel.% deutlich niedrig · über 15 rel.% deutlich erhöht |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | 0,6 bis 0,95 g/dl | unter 0,45 g/dl deutlich niedrig · über 1,12 g/dl deutlich erhöht |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | 22 bis 29 mmol/l | Laborreferenz (Referenzintervall) |
Noch keine geprüfte Einzelquelle hinterlegt (Beirat-Liste).
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | bis 0,3 mg/dl | Roche ≤0.30 mg/dl; IMD Potsdam ≤0.20 mg/dl (live geprüft) (Referenzintervall) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | bis 1,2 mg/dl | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (0.1–1.2 mg/dl) (Referenzintervall) |
Noch keine geprüfte Einzelquelle hinterlegt (Beirat-Liste).
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Frauen | bis 1 µg/dl | über 3 µg/dl deutlich erhöht | Lanphear 2018 Lancet Public Health 3:e177 (DOI 10.1016/S2468-2667(18)30025-2, PMID 29544878), live geprüft: Anstieg von 10 auf 67 µg/l geht mit HR 1.37 Gesamt-, 1.70 kardiovaskulärer und 2.08 KHK-Mortalität einher; Risiko auch unter 50 µg/l. Laborgrenze: UBA RV95 2019 (DOI 10.1007/s00103-019-03002-z) (Kohorte (n=14.289, 19 J. Follow-up) + behördlicher Referenzwert) |
| Männer | bis 1 µg/dl | über 4 µg/dl deutlich erhöht | Lanphear 2018 Lancet Public Health 3:e177 (DOI 10.1016/S2468-2667(18)30025-2, PMID 29544878), live geprüft: Anstieg von 10 auf 67 µg/l geht mit HR 1.37 Gesamt-, 1.70 kardiovaskulärer und 2.08 KHK-Mortalität einher; Risiko auch unter 50 µg/l. Laborgrenze: UBA RV95 2019 (DOI 10.1007/s00103-019-03002-z) (Kohorte (n=14.289, 19 J. Follow-up) + behördlicher Referenzwert) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | bis 119 mmHg | über 139 mmHg deutlich erhöht | ESC 2024 (McEvoy), live geprüft: nicht erhöht <120/70, erhöht 120–139/70–89, Hypertonie ≥140/90 mmHg (Leitlinie) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | 1,1 bis 2,5 ng/ml | unter 0,7 ng/ml deutlich niedrig · über 3,5 ng/ml deutlich erhöht |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | bis 35 U/ml | über 65 U/ml deutlich erhöht |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | bis 3 ng/ml | über 5 ng/ml deutlich erhöht |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | bis 1 µg/l | UBA HBM-Kommission 2003 (Bundesgesundheitsbl 46:1112), live geprüft: RV95 Nichtraucher 1.0 µg/l (Behördlicher Referenzwert) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle · bis 59 Jahre | kein Pressureproof-Optimum | 8,4 bis 10,2 mg/dl | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (2.10–2.55 mmol/l) (Referenzintervall (akkreditiertes Labor) + Konvention) |
| Alle · ab 60 Jahren | kein Pressureproof-Optimum | 8,8 bis 10 mg/dl | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (>60 J.: 2.20–2.50 mmol/l) (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle · bis 59 Jahre | 8,8 bis 10 mg/dl | unter 8,4 mg/dl deutlich niedrig · über 10,2 mg/dl deutlich erhöht | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (2.10–2.55 mmol/l) (Referenzintervall (akkreditiertes Labor) + Konvention) |
| Alle · ab 60 Jahren | 8,8 bis 10 mg/dl | unter 8,8 mg/dl deutlich niedrig · über 10 mg/dl deutlich erhöht | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (>60 J.: 2.20–2.50 mmol/l) (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
Noch keine geprüfte Einzelquelle hinterlegt (Beirat-Liste).
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | bis 50 µg/g | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (<50 µg/g Stuhl) (Leitlinie) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | 98 bis 107 mmol/l | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (98–107) (Referenzintervall) |
Noch keine geprüfte Einzelquelle hinterlegt (Beirat-Liste).
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | 6 bis 18,4 µg/dl | Roche Cortisol II 6.0–18.4 µg/dl; Abbott (IMD) 6.95–24.8, live geprüft. Outcome-Evidenz laut Vorlage (nicht selbst geprüft): Crawford 2019 Eur J Endocrinol (OR 1.18 pro SD kardiovaskulär, Mendelian Randomization); Kumari 2011 Whitehall II: Morgenwert NICHT mit Mortalität assoziiert, flacher Tagesverlauf HR 1.87; Pilz 2021: keine unabhängige Assoziation (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Frauen | kein Pressureproof-Optimum | bis 170 U/l | IFCC <170 U/l; IMD Potsdam 29–168 U/l (live geprüft) (Referenzintervall) |
| Männer | kein Pressureproof-Optimum | bis 190 U/l | IFCC <190 U/l; IMD Potsdam 30–200 U/l (live geprüft) (Referenzintervall) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | 0,61 bis 0,95 mg/l | Shlipak 2006 Ann Intern Med 145:237 (PMID 16908914), live geprüft: Cystatin C ≥1.0 mg/l bei eGFR ≥60 = 'präklinische Nierenerkrankung', 4-faches CKD-Risiko, HR 1.33 Mortalität pro 0.18 mg/l; Laborreferenz Roche 0.61–0.95 (Beipackzettel) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | bis 0,5 mg/l FEU | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (<0.50 mg/l); Altersadjustierung nach Righini 2014 JAMA (nicht erneut geöffnet) (Leitlinie) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Frauen · 20–24 Jahre | 213 bis 316 µg/dl | unter 148 µg/dl deutlich niedrig · über 407 µg/dl deutlich erhöht | Laborreferenz: Roche-Beipackzettel DHEA-S 08/2020, live geprüft über drei Laborkataloge + IMD Potsdam. Optimum: Mukama 2023 JCEM 108:e313, EPIC-Heidelberg (DOI 10.1210/clinem/dgac716): J-förmig; Cappola 2006 WHAS I, live geprüft: oberstes UND unterstes Quartil je >2-fache Mortalität gegenüber dem dritten; Trivedi 2001 JCEM, live geprüft: bei Frauen höchste Mortalität im obersten Quartil (Beipackzettel + Kohorten (J-/U-Kurve)) |
| Frauen · 25–34 Jahre | 159 bis 256 µg/dl | unter 98,8 µg/dl deutlich niedrig · über 340 µg/dl deutlich erhöht | Laborreferenz: Roche-Beipackzettel DHEA-S 08/2020, live geprüft über drei Laborkataloge + IMD Potsdam. Optimum: Mukama 2023 JCEM 108:e313, EPIC-Heidelberg (DOI 10.1210/clinem/dgac716): J-förmig; Cappola 2006 WHAS I, live geprüft: oberstes UND unterstes Quartil je >2-fache Mortalität gegenüber dem dritten; Trivedi 2001 JCEM, live geprüft: bei Frauen höchste Mortalität im obersten Quartil (Beipackzettel + Kohorten (J-/U-Kurve)) |
| Frauen · 35–44 Jahre | 130 bis 240 µg/dl | unter 60,9 µg/dl deutlich niedrig · über 337 µg/dl deutlich erhöht | Laborreferenz: Roche-Beipackzettel DHEA-S 08/2020, live geprüft über drei Laborkataloge + IMD Potsdam. Optimum: Mukama 2023 JCEM 108:e313, EPIC-Heidelberg (DOI 10.1210/clinem/dgac716): J-förmig; Cappola 2006 WHAS I, live geprüft: oberstes UND unterstes Quartil je >2-fache Mortalität gegenüber dem dritten; Trivedi 2001 JCEM, live geprüft: bei Frauen höchste Mortalität im obersten Quartil (Beipackzettel + Kohorten (J-/U-Kurve)) |
| Frauen · 45–54 Jahre | 91 bis 179 µg/dl | unter 35,4 µg/dl deutlich niedrig · über 256 µg/dl deutlich erhöht | Laborreferenz: Roche-Beipackzettel DHEA-S 08/2020, live geprüft über drei Laborkataloge + IMD Potsdam. Optimum: Mukama 2023 JCEM 108:e313, EPIC-Heidelberg (DOI 10.1210/clinem/dgac716): J-förmig; Cappola 2006 WHAS I, live geprüft: oberstes UND unterstes Quartil je >2-fache Mortalität gegenüber dem dritten; Trivedi 2001 JCEM, live geprüft: bei Frauen höchste Mortalität im obersten Quartil (Beipackzettel + Kohorten (J-/U-Kurve)) |
| Frauen · 55–64 Jahre | 65 bis 140 µg/dl | unter 18,9 µg/dl deutlich niedrig · über 205 µg/dl deutlich erhöht | Laborreferenz: Roche-Beipackzettel DHEA-S 08/2020, live geprüft über drei Laborkataloge + IMD Potsdam. Optimum: Mukama 2023 JCEM 108:e313, EPIC-Heidelberg (DOI 10.1210/clinem/dgac716): J-förmig; Cappola 2006 WHAS I, live geprüft: oberstes UND unterstes Quartil je >2-fache Mortalität gegenüber dem dritten; Trivedi 2001 JCEM, live geprüft: bei Frauen höchste Mortalität im obersten Quartil (Beipackzettel + Kohorten (J-/U-Kurve)) |
| Frauen · 65–74 Jahre | 69 bis 163 µg/dl | unter 9,4 µg/dl deutlich niedrig · über 246 µg/dl deutlich erhöht | Laborreferenz: Roche-Beipackzettel DHEA-S 08/2020, live geprüft über drei Laborkataloge + IMD Potsdam. Optimum: Mukama 2023 JCEM 108:e313, EPIC-Heidelberg (DOI 10.1210/clinem/dgac716): J-förmig; Cappola 2006 WHAS I, live geprüft: oberstes UND unterstes Quartil je >2-fache Mortalität gegenüber dem dritten; Trivedi 2001 JCEM, live geprüft: bei Frauen höchste Mortalität im obersten Quartil (Beipackzettel + Kohorten (J-/U-Kurve)) |
| Frauen · ab 75 Jahren | 48 bis 104 µg/dl | unter 12 µg/dl deutlich niedrig · über 154 µg/dl deutlich erhöht | Laborreferenz: Roche-Beipackzettel DHEA-S 08/2020, live geprüft über drei Laborkataloge + IMD Potsdam. Optimum: Mukama 2023 JCEM 108:e313, EPIC-Heidelberg (DOI 10.1210/clinem/dgac716): J-förmig; Cappola 2006 WHAS I, live geprüft: oberstes UND unterstes Quartil je >2-fache Mortalität gegenüber dem dritten; Trivedi 2001 JCEM, live geprüft: bei Frauen höchste Mortalität im obersten Quartil (Beipackzettel + Kohorten (J-/U-Kurve)) |
| Männer · 20–24 Jahre | 281 bis 394 µg/dl | unter 211 µg/dl deutlich niedrig · über 492 µg/dl deutlich erhöht | Laborreferenz: Roche-Beipackzettel DHEA-S 08/2020, live geprüft über drei Laborkataloge + IMD Potsdam. Optimum: Mukama 2023 JCEM 108:e313, EPIC-Heidelberg (DOI 10.1210/clinem/dgac716): J-förmig; Cappola 2006 WHAS I, live geprüft: oberstes UND unterstes Quartil je >2-fache Mortalität gegenüber dem dritten; Trivedi 2001 JCEM, live geprüft: bei Frauen höchste Mortalität im obersten Quartil (Beipackzettel + Kohorten (J-/U-Kurve)) |
| Männer · 25–34 Jahre | 232 bis 348 µg/dl | unter 160 µg/dl deutlich niedrig · über 449 µg/dl deutlich erhöht | Laborreferenz: Roche-Beipackzettel DHEA-S 08/2020, live geprüft über drei Laborkataloge + IMD Potsdam. Optimum: Mukama 2023 JCEM 108:e313, EPIC-Heidelberg (DOI 10.1210/clinem/dgac716): J-förmig; Cappola 2006 WHAS I, live geprüft: oberstes UND unterstes Quartil je >2-fache Mortalität gegenüber dem dritten; Trivedi 2001 JCEM, live geprüft: bei Frauen höchste Mortalität im obersten Quartil (Beipackzettel + Kohorten (J-/U-Kurve)) |
| Männer · 35–44 Jahre | 173 bis 309 µg/dl | unter 88,9 µg/dl deutlich niedrig · über 427 µg/dl deutlich erhöht | Laborreferenz: Roche-Beipackzettel DHEA-S 08/2020, live geprüft über drei Laborkataloge + IMD Potsdam. Optimum: Mukama 2023 JCEM 108:e313, EPIC-Heidelberg (DOI 10.1210/clinem/dgac716): J-förmig; Cappola 2006 WHAS I, live geprüft: oberstes UND unterstes Quartil je >2-fache Mortalität gegenüber dem dritten; Trivedi 2001 JCEM, live geprüft: bei Frauen höchste Mortalität im obersten Quartil (Beipackzettel + Kohorten (J-/U-Kurve)) |
| Männer · 45–54 Jahre | 116 bis 231 µg/dl | unter 44,3 µg/dl deutlich niedrig · über 331 µg/dl deutlich erhöht | Laborreferenz: Roche-Beipackzettel DHEA-S 08/2020, live geprüft über drei Laborkataloge + IMD Potsdam. Optimum: Mukama 2023 JCEM 108:e313, EPIC-Heidelberg (DOI 10.1210/clinem/dgac716): J-förmig; Cappola 2006 WHAS I, live geprüft: oberstes UND unterstes Quartil je >2-fache Mortalität gegenüber dem dritten; Trivedi 2001 JCEM, live geprüft: bei Frauen höchste Mortalität im obersten Quartil (Beipackzettel + Kohorten (J-/U-Kurve)) |
| Männer · 55–64 Jahre | 113 bis 210 µg/dl | unter 51,7 µg/dl deutlich niedrig · über 295 µg/dl deutlich erhöht | Laborreferenz: Roche-Beipackzettel DHEA-S 08/2020, live geprüft über drei Laborkataloge + IMD Potsdam. Optimum: Mukama 2023 JCEM 108:e313, EPIC-Heidelberg (DOI 10.1210/clinem/dgac716): J-förmig; Cappola 2006 WHAS I, live geprüft: oberstes UND unterstes Quartil je >2-fache Mortalität gegenüber dem dritten; Trivedi 2001 JCEM, live geprüft: bei Frauen höchste Mortalität im obersten Quartil (Beipackzettel + Kohorten (J-/U-Kurve)) |
| Männer · 65–74 Jahre | 87 bis 174 µg/dl | unter 33,6 µg/dl deutlich niedrig · über 249 µg/dl deutlich erhöht | Laborreferenz: Roche-Beipackzettel DHEA-S 08/2020, live geprüft über drei Laborkataloge + IMD Potsdam. Optimum: Mukama 2023 JCEM 108:e313, EPIC-Heidelberg (DOI 10.1210/clinem/dgac716): J-förmig; Cappola 2006 WHAS I, live geprüft: oberstes UND unterstes Quartil je >2-fache Mortalität gegenüber dem dritten; Trivedi 2001 JCEM, live geprüft: bei Frauen höchste Mortalität im obersten Quartil (Beipackzettel + Kohorten (J-/U-Kurve)) |
| Männer · ab 75 Jahren | 43 bis 86 µg/dl | unter 16,2 µg/dl deutlich niedrig · über 123 µg/dl deutlich erhöht | Laborreferenz: Roche-Beipackzettel DHEA-S 08/2020, live geprüft über drei Laborkataloge + IMD Potsdam. Optimum: Mukama 2023 JCEM 108:e313, EPIC-Heidelberg (DOI 10.1210/clinem/dgac716): J-förmig; Cappola 2006 WHAS I, live geprüft: oberstes UND unterstes Quartil je >2-fache Mortalität gegenüber dem dritten; Trivedi 2001 JCEM, live geprüft: bei Frauen höchste Mortalität im obersten Quartil (Beipackzettel + Kohorten (J-/U-Kurve)) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Frauen | kein Pressureproof-Optimum | 50 bis 170 µg/dl | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Männer | kein Pressureproof-Optimum | 65 bis 175 µg/dl | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | 290 bis 436 µg/dL |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | 0,5 bis 5,5 % | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | bis 0,45 G/l | über 0,7 G/l deutlich erhöht |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Frauen · Perimenopause | kein Pressureproof-Optimum | 3,9 bis 5,15 T/l | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor) + Konvention) |
| Frauen · nach der Menopause | kein Pressureproof-Optimum | 3,9 bis 5,2 T/l | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor) + Konvention) |
| Frauen · vor der Menopause | kein Pressureproof-Optimum | 3,9 bis 5,15 T/l | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor) + Konvention) |
| Männer · bis 64 Jahre | kein Pressureproof-Optimum | 4,3 bis 5,75 T/l | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor) + Konvention) |
| Männer · ab 65 Jahren | kein Pressureproof-Optimum | 4 bis 5,65 T/l | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor) + Konvention) |
Noch keine geprüfte Einzelquelle hinterlegt (Beirat-Liste).
Noch keine geprüfte Einzelquelle hinterlegt (Beirat-Liste).
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Frauen · nach der Menopause | kein Pressureproof-Optimum | ab 15 IU/l | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Abbott Alinity) (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Frauen · vor der Menopause · Zyklusphase follicular_3_5 | kein Pressureproof-Optimum | 2 bis 12 IU/l | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Abbott Alinity) (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Frauen · vor der Menopause · Zyklusphase luteal_19_23 | kein Pressureproof-Optimum | 2 bis 8 IU/l | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Abbott Alinity) (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Frauen · vor der Menopause · Zyklusphase ovulation_13_15 | kein Pressureproof-Optimum | 10 bis 20 IU/l | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Abbott Alinity) (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Männer | kein Pressureproof-Optimum | 0,95 bis 11,95 IU/l | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Abbott Alinity); Roche Mann 1.5–12.4 (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Frauen · Perimenopause | 50 bis 150 ng/ml | unter 25 ng/ml deutlich niedrig · über 150 ng/ml deutlich erhöht | WHO 2020 (Mangel <15; Überladungsrisiko >150 menstruierende Frau); Mei 2021: physiologische Schwelle 25; Galetti 2021 eClinicalMedicine: <50 = beginnender Mangel (Leitlinie + Kohorte) |
| Frauen · nach der Menopause | 50 bis 200 ng/ml | unter 25 ng/ml deutlich niedrig · über 200 ng/ml deutlich erhöht | WHO 2020 Ferritin-Leitlinie (live geprüft): Überladungsrisiko >150 µg/l menstruierende Frauen, >200 µg/l Männer und nicht menstruierende Frauen; bei Entzündung Mangel <70 µg/l (Leitlinie) |
| Frauen · vor der Menopause | 50 bis 150 ng/ml | unter 25 ng/ml deutlich niedrig · über 150 ng/ml deutlich erhöht | WHO 2020 (Mangel <15; Überladungsrisiko >150 menstruierende Frau); Mei 2021: physiologische Schwelle 25; Galetti 2021 eClinicalMedicine: <50 = beginnender Mangel (Leitlinie + Kohorte) |
| Männer | 50 bis 200 ng/ml | unter 30 ng/ml deutlich niedrig · über 300 ng/ml deutlich erhöht | WHO 2020 Ferritin-Leitlinie (Mangel <15; Überladungsrisiko >200 Mann); Mei 2021 Lancet Haematol (PMID 34329578) (Leitlinie + Kohorte) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | 2 bis 3,5 g/l | unter 2 g/l deutlich niedrig · über 3,9 g/l deutlich erhöht | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (2.0–3.93 g/l); Fibrinogen Studies Collaboration 2005 (Referenzintervall + Kohorte) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | ab 10 ng/ml | unter 4 ng/ml deutlich niedrig | WHO 2015 (Folatmangel <4 ng/ml homocysteinbasiert); Roche 3.9–26.8 (Leitlinie + Beipackzettel) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | bis 4 ng/ml | über 6 ng/ml deutlich erhöht |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Männer | 8,5 bis 25 pg/ml | 6 bis 30 pg/ml | |
| Frauen | 1 bis 3 pg/ml | 0,8 bis 4 pg/ml |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Männer | kein Pressureproof-Optimum | ab 6,4 ng/dl | EMAS (Wu 2010 NEJM): freies T <220 pmol/l (6.4 ng/dl) = niedrig (Kohorte) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | bis 5 IU/ml | über 10 IU/ml deutlich erhöht |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle · bis 69 Jahre | ab 80 ml/min/1.73 m² | unter 60 ml/min/1.73 m² deutlich niedrig | KDIGO CKD-Klassifikation (live geprüft): G1 ≥90, G2 60–89, G3a 45–59, G3b 30–44, G4 15–29, G5 <15 (Leitlinie) |
| Alle · ab 70 Jahren | ab 75 ml/min/1.73 m² | unter 60 ml/min/1.73 m² deutlich niedrig | KDIGO 2024; physiologischer Altersabfall ~1 ml/min/Jahr (Leitlinie + Konvention) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Frauen | kein Pressureproof-Optimum | bis 35 U/l | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (<35 U/l); Optimum = Konvention (Referenzintervall + Konvention) |
| Männer | kein Pressureproof-Optimum | bis 50 U/l | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (<50 U/l); Optimum = Konvention (Referenzintervall + Konvention) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Frauen · bis 69 Jahre | bis 25 U/l | über 35 U/l deutlich erhöht | ACG 2017: gesunde Obergrenze 19–25 U/l Frau (Leitlinie) |
| Frauen · ab 70 Jahren | 14 bis 25 U/l | über 35 U/l deutlich erhöht | ACG 2017: gesunde Obergrenze 19–25 U/l Frau; Untergrenze ab 70 J.: Clayton-Chubb 2024 J Gerontol A (ASPREE, 11.853 Personen ≥70 J., 6.4 J. Follow-up; PMID 39158565), live geprüft: unterstes ALT-Quintil (Männer 6–15, Frauen 5–13 U/l) mit höherer Mortalität, aHR 1.51 (Männer) und 1.39 (Frauen) nach Adjustierung u. a. für Frailty (Leitlinie + Kohorte) |
| Männer · bis 69 Jahre | bis 33 U/l | über 50 U/l deutlich erhöht | ACG 2017 (Kwo, Am J Gastroenterol, DOI 10.1038/ajg.2016.517): gesunde Obergrenze 29–33 U/l Mann (Leitlinie) |
| Männer · ab 70 Jahren | 16 bis 33 U/l | über 50 U/l deutlich erhöht | ACG 2017 (Kwo, Am J Gastroenterol, DOI 10.1038/ajg.2016.517): gesunde Obergrenze 29–33 U/l Mann; Untergrenze ab 70 J.: Clayton-Chubb 2024 J Gerontol A (ASPREE, 11.853 Personen ≥70 J., 6.4 J. Follow-up; PMID 39158565), live geprüft: unterstes ALT-Quintil (Männer 6–15, Frauen 5–13 U/l) mit höherer Mortalität, aHR 1.51 (Männer) und 1.39 (Frauen) nach Adjustierung u. a. für Frailty (Leitlinie + Kohorte) |
Noch keine geprüfte Einzelquelle hinterlegt (Beirat-Liste).
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Frauen | bis 30 U/l | über 40 U/l deutlich erhöht | IFCC/Roche <40 U/l; IMD Potsdam 8–33 U/l (live geprüft) (Referenzintervall + Kohorte) |
| Männer | bis 40 U/l | über 60 U/l deutlich erhöht | IFCC/Roche <60 U/l; IMD Potsdam 11–59 U/l (live geprüft): zwei Quellen stimmen überein; Lee 2007 Framingham (nicht erneut geöffnet) (Referenzintervall + Kohorte) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle · bis 64 Jahre | kein Pressureproof-Optimum | 9,69 bis 18,9 rel.% | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Alle · ab 65 Jahren | kein Pressureproof-Optimum | 10,3 bis 19,6 rel.% | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | 0,7 bis 1,15 g/dl | unter 0,57 g/dl deutlich niedrig · über 1,33 g/dl deutlich erhöht |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | bis 200 mg/dl | IMD Potsdam (live geprüft): wünschenswert <200, grenzwertig 200–239, hoch ≥240 mg/dl (Leitlinie) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Frauen · Perimenopause | kein Pressureproof-Optimum | 8 bis 60 ng/dl | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Abbott Alinity) (Frau <40–60 ng/dl je Phase); LC-MS/MS-Referenz 8–60 (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Frauen · nach der Menopause | kein Pressureproof-Optimum | 8 bis 50 ng/dl | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Abbott Alinity) (Frau <40–60 ng/dl je Phase); LC-MS/MS-Referenz 8–60 (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Frauen · vor der Menopause | kein Pressureproof-Optimum | 8 bis 60 ng/dl | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Abbott Alinity) (Frau <40–60 ng/dl je Phase); LC-MS/MS-Referenz 8–60 (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Männer · 19–39 Jahre | kein Pressureproof-Optimum | 264 bis 916 ng/dl | Travison 2017 JCEM (DOI 10.1210/jc.2016-2935), live geprüft: 264–916 ng/dl, Median 531; Endocrine Society 2018: Schwelle 264 altersunabhängig (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Männer · 40–49 Jahre | kein Pressureproof-Optimum | 264 bis 916 ng/dl | Travison 2017 JCEM (DOI 10.1210/jc.2016-2935), live geprüft: 264–916 ng/dl, Median 531; Endocrine Society 2018: Schwelle 264 altersunabhängig (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Männer · ab 50 Jahren | kein Pressureproof-Optimum | 264 bis 916 ng/dl | Travison 2017 JCEM (DOI 10.1210/jc.2016-2935), live geprüft: 264–916 ng/dl, Median 531; Endocrine Society 2018: Schwelle 264 altersunabhängig (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle · bis 59 Jahre | kein Pressureproof-Optimum | 6,4 bis 8,3 g/dl | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Alle · ab 60 Jahren | kein Pressureproof-Optimum | 6,2 bis 8,1 g/dl | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | 1,2 bis 8 G/l |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | 35 bis 80 % |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Männer | bis 2 mIU/ml | bis 5 mIU/ml |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Frauen | 69 bis 97 mg/dl | unter 45 mg/dl deutlich niedrig | Madsen, Varbo, Nordestgaard 2017 Eur Heart J 38:2478 (DOI 10.1093/eurheartj/ehx163, PMID 28419274), live geprüft: niedrigste Gesamtmortalität bei 93 mg/dl (95 %-KI 69–97); ESC: Risikomarker <45 (1.2 mmol/l) mg/dl; erhöhte Mortalität ab 135 mg/dl (HR 1.68) (Leitlinie + Kohorte) |
| Männer | 54 bis 77 mg/dl | unter 40 mg/dl deutlich niedrig | Madsen, Varbo, Nordestgaard 2017 Eur Heart J 38:2478 (DOI 10.1093/eurheartj/ehx163, PMID 28419274), live geprüft: niedrigste Gesamtmortalität bei 73 mg/dl (95 %-KI 54–77); ESC: Risikomarker <40 mg/dl; erhöhte Mortalität ab 97 mg/dl (HR 1.36) (Leitlinie + Kohorte) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Männer | bis 1,5 index | über 2 index deutlich erhöht | Optimal <1,5; 1,5–2,0 grenzwertig; 2,0–2,5 erhöht; >2,5 deutlich erhöht (Insulinresistenz wahrscheinlich). Kein universeller Cut-off, assay- und populationsabhängig (Gayoso-Diz 2013; Matli 2021: 97,5. Perzentil gesunder deutscher Kohorte 2,35). Nur nüchtern verwertbar. Formel HOMA1-IR = Nüchternglukose (mg/dl) × Nüchterninsulin (µU/ml) / 405 bzw. Glukose (mmol/l) × Insulin / 22,5 (Matthews 1985). (Kohorte + Konsens) |
| Frauen · vor der Menopause | bis 1,5 index | über 2,5 index deutlich erhöht | Optimal <1,5; 1,5–2,0 grenzwertig; 2,0–2,5 erhöht; >2,5 deutlich erhöht (Insulinresistenz wahrscheinlich). Kein universeller Cut-off, assay- und populationsabhängig (Gayoso-Diz 2013; Matli 2021: 97,5. Perzentil gesunder deutscher Kohorte 2,35). Nur nüchtern verwertbar. Formel HOMA1-IR = Nüchternglukose (mg/dl) × Nüchterninsulin (µU/ml) / 405 bzw. Glukose (mmol/l) × Insulin / 22,5 (Matthews 1985). (Kohorte + Konsens) |
| Frauen · Perimenopause | bis 1,5 index | über 2,5 index deutlich erhöht | Optimal <1,5; 1,5–2,0 grenzwertig; 2,0–2,5 erhöht; >2,5 deutlich erhöht (Insulinresistenz wahrscheinlich). Kein universeller Cut-off, assay- und populationsabhängig (Gayoso-Diz 2013; Matli 2021: 97,5. Perzentil gesunder deutscher Kohorte 2,35). Nur nüchtern verwertbar. Formel HOMA1-IR = Nüchternglukose (mg/dl) × Nüchterninsulin (µU/ml) / 405 bzw. Glukose (mmol/l) × Insulin / 22,5 (Matthews 1985). (Kohorte + Konsens) |
| Frauen · nach der Menopause | bis 1,5 index | über 2 index deutlich erhöht | Optimal <1,5; 1,5–2,0 grenzwertig; 2,0–2,5 erhöht; >2,5 deutlich erhöht (Insulinresistenz wahrscheinlich). Kein universeller Cut-off, assay- und populationsabhängig (Gayoso-Diz 2013; Matli 2021: 97,5. Perzentil gesunder deutscher Kohorte 2,35). Nur nüchtern verwertbar. Formel HOMA1-IR = Nüchternglukose (mg/dl) × Nüchterninsulin (µU/ml) / 405 bzw. Glukose (mmol/l) × Insulin / 22,5 (Matthews 1985). (Kohorte + Konsens) |
| Frauen · bis 49 Jahre | bis 1,5 index | über 2,5 index deutlich erhöht | Optimal <1,5; 1,5–2,0 grenzwertig; 2,0–2,5 erhöht; >2,5 deutlich erhöht (Insulinresistenz wahrscheinlich). Kein universeller Cut-off, assay- und populationsabhängig (Gayoso-Diz 2013; Matli 2021: 97,5. Perzentil gesunder deutscher Kohorte 2,35). Nur nüchtern verwertbar. Formel HOMA1-IR = Nüchternglukose (mg/dl) × Nüchterninsulin (µU/ml) / 405 bzw. Glukose (mmol/l) × Insulin / 22,5 (Matthews 1985). (Kohorte + Konsens) |
| Frauen · ab 50 Jahren | bis 1,5 index | über 2 index deutlich erhöht | Optimal <1,5; 1,5–2,0 grenzwertig; 2,0–2,5 erhöht; >2,5 deutlich erhöht (Insulinresistenz wahrscheinlich). Kein universeller Cut-off, assay- und populationsabhängig (Gayoso-Diz 2013; Matli 2021: 97,5. Perzentil gesunder deutscher Kohorte 2,35). Nur nüchtern verwertbar. Formel HOMA1-IR = Nüchternglukose (mg/dl) × Nüchterninsulin (µU/ml) / 405 bzw. Glukose (mmol/l) × Insulin / 22,5 (Matthews 1985). (Kohorte + Konsens) |
| Alle | bis 1,5 index | über 2,5 index deutlich erhöht | Optimal <1,5; 1,5–2,0 grenzwertig; 2,0–2,5 erhöht; >2,5 deutlich erhöht (Insulinresistenz wahrscheinlich). Kein universeller Cut-off, assay- und populationsabhängig (Gayoso-Diz 2013; Matli 2021: 97,5. Perzentil gesunder deutscher Kohorte 2,35). Nur nüchtern verwertbar. Formel HOMA1-IR = Nüchternglukose (mg/dl) × Nüchterninsulin (µU/ml) / 405 bzw. Glukose (mmol/l) × Insulin / 22,5 (Matthews 1985). (Kohorte + Konsens) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | 0,3 bis 2 g/l | Laborreferenz (Referenzintervall) |
Noch keine geprüfte Einzelquelle hinterlegt (Beirat-Liste).
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | 0 bis 15 Leuko/µl |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | 1,01 bis 1,03 numeric |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | 0 bis 1 mg/dL |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | 5 bis 8 pH |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Frauen · ab 50 Jahren | kein Pressureproof-Optimum | 21 bis 43 mg/dl | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Frauen · bis 49 Jahre | kein Pressureproof-Optimum | 15 bis 40 mg/dl | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Männer · ab 50 Jahren | kein Pressureproof-Optimum | 18 bis 55 mg/dl | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Männer · bis 49 Jahre | kein Pressureproof-Optimum | 19 bis 44 mg/dl | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Männer | 4 bis 5,5 mg/dl | unter 3,5 mg/dl deutlich niedrig · über 7 mg/dl deutlich erhöht | Männer: optimal 4,0–5,5 mg/dl; ab 6,0 Gicht-Zielwert überschritten; ≥7,0 deutlich erhöht; <3,5 niedrig (Konta 2020 Mortalitäts-Nadir 4,0–4,9; Cho 2018; Kuwabara 2020; Gicht-Ziel <6,0). Laborreferenz ~3,5–7,2 nur Kontext. (Kohorte + Leitlinie) |
| Frauen · vor der Menopause | 3 bis 5 mg/dl | unter 2,5 mg/dl deutlich niedrig · über 7 mg/dl deutlich erhöht | Frauen prämenopausal: optimal 3,0–5,0 mg/dl; ≥7,0 deutlich erhöht; <2,5 niedrig (Risiko bei Frauen ab ≥5,0; Cho 2018). Laborreferenz ~2,6–6,0 nur Kontext. (Kohorte) |
| Frauen · Perimenopause | 3 bis 5 mg/dl | unter 2,5 mg/dl deutlich niedrig · über 7 mg/dl deutlich erhöht | Frauen prämenopausal: optimal 3,0–5,0 mg/dl; ≥7,0 deutlich erhöht; <2,5 niedrig (Risiko bei Frauen ab ≥5,0; Cho 2018). Laborreferenz ~2,6–6,0 nur Kontext. Perimenopause: wie prämenopausal (offene Frage an Daniel/Consensus). (Kohorte) |
| Frauen · nach der Menopause | 3 bis 4,8 mg/dl | unter 2,5 mg/dl deutlich niedrig · über 6 mg/dl deutlich erhöht | Frauen postmenopausal: optimal 3,0–4,8 mg/dl; 4,8–6,0 erhöht; ≥6,0 deutlich erhöht (Gicht-Zielwert); <2,5 niedrig. Nicht die Männerwerte: bei gleicher Harnsäure höheres relatives Risiko (Rabbani 2025: RR 1,91 vs. 1,16; Ioannou & Boyko 2012); geringstes Risiko 4,0–4,8; MAFLD-Wendepunkt 4,6 (Zhou 2025); >4,8 Hypertonie/MetS (Souza 2023); HRT senkt um ~0,24 mg/dl (Hak & Choi 2008). (Kohorte + Meta-Analyse) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | 5 bis 5,4 % | unter 4 % deutlich niedrig · über 5,6 % deutlich erhöht | ADA Standards of Care (live geprüft): normal <5.7 %, Prädiabetes 5.7–6.4 %, Diabetes ≥6.5 %; Selvin 2010 NEJM (J-Kurve <5.0 %, nicht erneut geöffnet) (Leitlinie + Kohorte) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | bis 10 µmol/l | über 15 µmol/l deutlich erhöht | Optimal 5–10 µmol/l; 10–12 leicht erhöht; 12–15 erhöht; >15 deutlich erhöht (Hyperhomocysteinämie), ärztlich abklären (D.A.CH.-Liga, Stanger 2003; Smith & Refsum 2021). Laborreferenz 5–15 µmol/l nur Kontext. B-Vitamine senken Homocystein um 25–30 %, Nutzen für harte Endpunkte begrenzt (Schlaganfall gering, kein Nutzen für Herzinfarkt/Sterblichkeit; Clarke 2010, Martí-Carvajal 2017). (Leitlinie + Meta-Analyse) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Frauen · Perimenopause | kein Pressureproof-Optimum | 35,5 bis 45 % | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor) + Konvention) |
| Frauen · nach der Menopause | kein Pressureproof-Optimum | 35,5 bis 45,5 % | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor) + Konvention) |
| Frauen · vor der Menopause | kein Pressureproof-Optimum | 35,5 bis 45 % | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor) + Konvention) |
| Männer · bis 64 Jahre | kein Pressureproof-Optimum | 39,5 bis 50,5 % | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor) + Konvention) |
| Männer · ab 65 Jahren | kein Pressureproof-Optimum | 37 bis 49 % | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor) + Konvention) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Frauen · Perimenopause | 13 bis 15 g/dl | unter 12 g/dl deutlich niedrig · über 15,4 g/dl deutlich erhöht | WHO 2024 Hämoglobin-Cutoffs (Anämie <13.0 Mann, <12.0 Frau), live geprüft; IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor) + Konvention) |
| Frauen · nach der Menopause | 13 bis 15,5 g/dl | unter 12 g/dl deutlich niedrig · über 15,8 g/dl deutlich erhöht | WHO 2024 Hämoglobin-Cutoffs (Anämie <13.0 Mann, <12.0 Frau), live geprüft; IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor) + Konvention) |
| Frauen · vor der Menopause | 13 bis 15 g/dl | unter 12 g/dl deutlich niedrig · über 15,4 g/dl deutlich erhöht | WHO 2024 Hämoglobin-Cutoffs (Anämie <13.0 Mann, <12.0 Frau), live geprüft; IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor) + Konvention) |
| Männer · bis 64 Jahre | 14 bis 16,5 g/dl | unter 13,5 g/dl deutlich niedrig · über 17,2 g/dl deutlich erhöht | WHO 2024 Hämoglobin-Cutoffs (Anämie <13.0 Mann, <12.0 Frau), live geprüft; IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor) + Konvention) |
| Männer · ab 65 Jahren | 13,5 bis 16,5 g/dl | unter 13 g/dl deutlich niedrig · über 17,2 g/dl deutlich erhöht | WHO 2024 Hämoglobin-Cutoffs (Anämie <13.0 Mann, <12.0 Frau), live geprüft; IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor) + Konvention) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Frauen | relativ 35–75 % des Laborbereichs | Bidlingmaier 2014 JCEM (DOI 10.1210/jc.2013-3059): alters- und geschlechtsspezifische Referenz; Burgers 2011 JCEM: U-förmige Mortalität (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) | |
| Männer | relativ 35–75 % des Laborbereichs | Bidlingmaier 2014 JCEM (DOI 10.1210/jc.2013-3059): alters- und geschlechtsspezifische Referenz; Burgers 2011 JCEM: U-förmige Mortalität (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | 0,85 bis 1,15 | Laborreferenz ohne Antikoagulation (Referenzintervall) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Frauen · bis 59 Jahre | kein Pressureproof-Optimum | 0,65 bis 4,21 g/l | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Frauen · ab 60 Jahren | kein Pressureproof-Optimum | 0,69 bis 5,17 g/l | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Männer · bis 59 Jahre | kein Pressureproof-Optimum | 0,63 bis 4,84 g/l | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Männer · ab 60 Jahren | kein Pressureproof-Optimum | 1,01 bis 6,45 g/l | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Frauen | kein Pressureproof-Optimum | 5,52 bis 16,3 g/l | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Männer | kein Pressureproof-Optimum | 5,4 bis 18,2 g/l | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Frauen | kein Pressureproof-Optimum | 0,33 bis 2,93 g/l | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Männer | kein Pressureproof-Optimum | 0,22 bis 2,4 g/l | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
Noch keine geprüfte Einzelquelle hinterlegt (Beirat-Liste).
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | bis 7 pg/ml | Roche-Beipackzettel (<7 pg/ml) (Beipackzettel) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Frauen | 3,7 bis 4,3 mmol/l | unter 3,4 mmol/l deutlich niedrig · über 4,4 mmol/l deutlich erhöht | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall + Konvention) |
| Männer | 3,8 bis 4,4 mmol/l | unter 3,5 mmol/l deutlich niedrig · über 4,5 mmol/l deutlich erhöht | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall + Konvention) |
| Alle | 4 bis 4,8 mmol/l | unter 3,5 mmol/l deutlich niedrig · über 5,1 mmol/l deutlich erhöht | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft; Kohortendaten: niedrigste Mortalität 4.0–5.0 (Referenzintervall + Kohorte) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | 0,9 bis 1,8 g/l | Laborreferenz (E-Phorese: Kapillarzonenelektrophorese Sebia) (Referenzintervall) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | 0,1 bis 0,4 g/l | Laborreferenz (E-Phorese: Kapillarzonenelektrophorese Sebia) (Referenzintervall) |
Noch keine geprüfte Einzelquelle hinterlegt (Beirat-Liste).
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Frauen | kein Pressureproof-Optimum | 0,51 bis 0,95 mg/dl | Roche-Beipackzettel enzymatisch (Beipackzettel) |
| Männer | kein Pressureproof-Optimum | 0,67 bis 1,17 mg/dl | Roche-Beipackzettel enzymatisch (Beipackzettel) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Frauen | kein Pressureproof-Optimum | 52 bis 220 µg/dl | medics Labor (CH), Spurenelemente-Referenzbereiche 09/2022, live geprüft (8.20–34.6 µmol/l) (Referenzintervall (Labor)) |
| Männer | kein Pressureproof-Optimum | 52 bis 130 µg/dl | medics Labor (CH), Spurenelemente-Referenzbereiche 09/2022, live geprüft (8.20–20.5 µmol/l) (Referenzintervall (Labor)) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | 135 bis 250 U/l | IFCC-Referenz Erwachsene (Referenzintervall) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | bis 100 mg/dl | über 116 mg/dl deutlich erhöht | ESC/EAS 2019 (Mach, Eur Heart J): Ziel <116 niedriges, <100 moderates, <70 hohes, <55 sehr hohes Risiko (Leitlinie) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Frauen · nach der Menopause | kein Pressureproof-Optimum | ab 10 IU/l | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Abbott Alinity) (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Frauen · vor der Menopause · Zyklusphase follicular_3_5 | kein Pressureproof-Optimum | 2 bis 10 IU/l | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Abbott Alinity) (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Frauen · vor der Menopause · Zyklusphase luteal_19_23 | kein Pressureproof-Optimum | 2 bis 10 IU/l | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Abbott Alinity) (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Frauen · vor der Menopause · Zyklusphase ovulation_13_15 | kein Pressureproof-Optimum | 10 bis 100 IU/l | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Abbott Alinity) (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Männer | kein Pressureproof-Optimum | 0,57 bis 12,1 IU/l | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Abbott Alinity); Roche Mann 1.7–8.6 (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle · bis 64 Jahre | 4 bis 8 G/l | unter 3,9 G/l deutlich niedrig · über 10,2 G/l deutlich erhöht | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor) + Konvention) |
| Alle · ab 65 Jahren | 4 bis 8 G/l | unter 3,6 G/l deutlich niedrig · über 10,5 G/l deutlich erhöht | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor) + Konvention) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | 13 bis 60 U/l | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (<60 U/l); Roche 13–60 (Beipackzettel) |
Noch keine geprüfte Einzelquelle hinterlegt (Beirat-Liste).
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | bis 30 mg/dl | über 50 mg/dl deutlich erhöht | EAS-Konsensus 2022 (Kronenberg, Eur Heart J, DOI 10.1093/eurheartj/ehac361): <75 Risiko ausgeschlossen, 75–125 Grauzone, >125 erhöht (Konsensus) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | 22 bis 48 % | unter 18 % deutlich niedrig · über 55 % deutlich erhöht |
Noch keine geprüfte Einzelquelle hinterlegt (Beirat-Liste).
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle · bis 64 Jahre | kein Pressureproof-Optimum | 1,1 bis 4,5 G/l | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor) + Konvention) |
| Alle · ab 65 Jahren | kein Pressureproof-Optimum | 1,1 bis 4 G/l | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor) + Konvention) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | 20 bis 44 % | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | 28 bis 33 pg | unter 27 pg deutlich niedrig · über 33,5 pg deutlich erhöht | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft; Inselspital Bern 27–33 (Referenzintervall (akkreditiertes Labor) + Konvention) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | 31,5 bis 36 g/dl | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft; Inselspital Bern 32–36 (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle · bis 64 Jahre | 82 bis 96 fl | unter 80 fl deutlich niedrig · über 99 fl deutlich erhöht | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft; Inselspital Bern 80–98 (Referenzintervall (akkreditiertes Labor) + Konvention) |
| Alle · ab 65 Jahren | 82 bis 98 fl | unter 80 fl deutlich niedrig · über 101 fl deutlich erhöht | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor) + Konvention) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | 28 bis 42 mg/l | unter 22 mg/l deutlich niedrig · über 48 mg/l deutlich erhöht |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | 0,85 bis 1 mmol/l | unter 0,66 mmol/l deutlich niedrig · über 1,07 mmol/l deutlich erhöht | Rosanoff 2022 Eur J Nutr (DOI 10.1007/s00394-022-02916-w), Micke 2021: Untergrenze 0.85; Laborreferenz IMD/Roche 0.66–1.07, live geprüft (Konsensus) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | bis 271 nmol/l | Herrmann 2003 Clin Chem Lab Med (DOI 10.1515/CCLM.2003.227), live geprüft: erhöht >271 nmol/l (Referenzintervall) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | 26 bis 30 Punkte (0–30) | Nasreddine 2005 (J Am Geriatr Soc): ≥26 unauffällig (Validierungsstudie) |
Noch keine geprüfte Einzelquelle hinterlegt (Beirat-Liste).
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | 2 bis 9,5 % | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | 0,1 bis 1,5 G/l |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | 2 bis 14,5 % |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | 20 bis 100 ng/ml | unter 20 ng/ml deutlich niedrig · über 150 ng/ml deutlich erhöht |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | bis 2,5 Ratio | über 3,5 Ratio deutlich erhöht | Forget 2017 BMC Res Notes 10:12 (DOI 10.1186/s13104-016-2335-5, PMID 28057051), live geprüft: gesunde Erwachsene 0.78–3.53, Mittel 1.65 (Kohorte) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle · bis 49 Jahre | bis 50 pg/ml | über 75 pg/ml deutlich erhöht | Bayes-Genis 2023 Eur J Heart Fail 25:1891 (HFA-Konsensus, DOI 10.1002/ejhf.3036, PMID 37712339), Algorithmus für BESCHWERDEFREIE Personen, live geprüft (Tabelle in J Clin Med 2024;13:6225): ≤50 pg/ml altersunabhängig 'Herzbelastung sehr unwahrscheinlich'; 'wahrscheinlich' ab 75 (<50 J.), 150 (50–74 J.), 300 pg/ml (≥75 J.) (Konsensus (HFA/ESC)) |
| Alle · 50–74 Jahre | bis 50 pg/ml | über 150 pg/ml deutlich erhöht | Bayes-Genis 2023 Eur J Heart Fail 25:1891 (HFA-Konsensus, DOI 10.1002/ejhf.3036, PMID 37712339), Algorithmus für BESCHWERDEFREIE Personen, live geprüft (Tabelle in J Clin Med 2024;13:6225): ≤50 pg/ml altersunabhängig 'Herzbelastung sehr unwahrscheinlich'; 'wahrscheinlich' ab 75 (<50 J.), 150 (50–74 J.), 300 pg/ml (≥75 J.) (Konsensus (HFA/ESC)) |
| Alle · ab 75 Jahren | bis 50 pg/ml | über 300 pg/ml deutlich erhöht | Bayes-Genis 2023 Eur J Heart Fail 25:1891 (HFA-Konsensus, DOI 10.1002/ejhf.3036, PMID 37712339), Algorithmus für BESCHWERDEFREIE Personen, live geprüft (Tabelle in J Clin Med 2024;13:6225): ≤50 pg/ml altersunabhängig 'Herzbelastung sehr unwahrscheinlich'; 'wahrscheinlich' ab 75 (<50 J.), 150 (50–74 J.), 300 pg/ml (≥75 J.) (Konsensus (HFA/ESC)) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | 137 bis 142 mmol/l | unter 136 mmol/l deutlich niedrig · über 145 mmol/l deutlich erhöht | IMD Potsdam (136–145), live geprüft; Dmitrieva 2023 eBioMedicine (DOI 10.1016/j.ebiom.2022.104404), live geprüft: Referenzgruppe 137–142, Risiko ab >142 (Referenzintervall + Kohorte) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | 42 bis 77 % | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
Noch keine geprüfte Einzelquelle hinterlegt (Beirat-Liste).
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | 1,5 bis 7,7 G/l | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (1.5–7.7 G/l) (Referenzintervall) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | bis 130 mg/dl | ESC/EAS 2019, live geprüft (JAHA 2020): Non-HDL-Sekundärziele <130 moderat (3.4 mmol/l), <100 hoch, <85 sehr hoch (Leitlinie) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | 80 bis 94 mg/dl | unter 70 mg/dl deutlich niedrig · über 99 mg/dl deutlich erhöht | ADA Standards of Care, Tab. 2.2/2.5 (live geprüft): normal <100, Prädiabetes 100–125, Diabetes ≥126 mg/dl. Hinweis: WHO setzt IFG erst ab 110 (Leitlinie) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | 2,6 bis 24,9 µU/ml | Roche-Beipackzettel (2.6–24.9); Optimum Konvention (Beipackzettel + Konvention) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | 8 bis 11 % | unter 4 % deutlich niedrig | Harris & von Schacky 2004 Prev Med 39:212 (PMID 15208005, DOI 10.1016/j.ypmed.2004.02.030), live geprüft: ≥8 % größte, ≤4 % geringste Kardioprotektion (Kohorte) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | 13,9 bis 59,2 mg/L |
Noch keine geprüfte Einzelquelle hinterlegt (Beirat-Liste).
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | 34,2 bis 82,6 mg/L |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | 945 bis 1516 mg/l |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | 7,2 bis 27,85 mg/L |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Männer · 45–49 Jahre | bis 1,5 µg/l | über 2,5 µg/l deutlich erhöht | S3-Leitlinie Prostatakarzinom v8.0 (07/2025, AWMF 043-022OL), live geprüft: <1.5 niedrig, 1.5–2.99 mittel, ≥3 Abklärung; altersbezogene Laborobergrenze: IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Männer · ab 50 Jahren | bis 1,5 µg/l | über 3 µg/l deutlich erhöht | S3-Leitlinie Prostatakarzinom v8.0 (07/2025, AWMF 043-022OL), live geprüft: <1.5 niedrig, 1.5–2.99 mittel, ≥3 Abklärung; altersbezogene Laborobergrenze: IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | 20 bis 100 % | unter 15 % deutlich niedrig · über 100 % deutlich erhöht |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | ab 200 µg/g | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (>200 µg/g Stuhl) (Leitlinie) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | 15 bis 68 pg/ml | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (15.0–68.3 ng/l); Roche 15–65 (Beipackzettel + Konvention) |
Noch keine geprüfte Einzelquelle hinterlegt (Beirat-Liste).
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | 2,5 bis 4 mg/dl | unter 2,5 mg/dl deutlich niedrig · über 4,5 mg/dl deutlich erhöht | Roche 2.5–4.5 mg/dl; IMD 0.74–1.52 mmol/l (= 2.3–4.7 mg/dl), live geprüft. Hinweis: die mg/dl-Spalte der IMD-Liste enthält einen Druckfehler (3.30) (Referenzintervall + Kohorte) |
Noch keine geprüfte Einzelquelle hinterlegt (Beirat-Liste).
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Frauen · nach der Menopause | kein Pressureproof-Optimum | bis 0,3 ng/ml | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Abbott Alinity) (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Frauen · vor der Menopause · Zyklusphase follicular_3_5 | kein Pressureproof-Optimum | bis 1 ng/ml | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Abbott Alinity) <1.0; Roche <0.9 (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Frauen · vor der Menopause · Zyklusphase luteal_19_23 | kein Pressureproof-Optimum | ab 10 ng/ml | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Abbott Alinity) (>10 ng/ml); Roche Lutealphase 1.8–24 (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Frauen · vor der Menopause · Zyklusphase ovulation_13_15 | kein Pressureproof-Optimum | bis 3 ng/ml | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Abbott Alinity) (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Frauen · Perimenopause | kein Pressureproof-Optimum | bis 20 ng/ml | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Abbott Alinity): höchste Phasenobergrenze (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Frauen · nach der Menopause | kein Pressureproof-Optimum | bis 16 ng/ml | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Abbott Alinity) (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Frauen · vor der Menopause · Zyklusphase follicular_3_5 | kein Pressureproof-Optimum | bis 16 ng/ml | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Abbott Alinity) (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Frauen · vor der Menopause · Zyklusphase luteal_19_23 | kein Pressureproof-Optimum | bis 18 ng/ml | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Abbott Alinity) (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Frauen · vor der Menopause · Zyklusphase ovulation_13_15 | kein Pressureproof-Optimum | bis 20 ng/ml | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Abbott Alinity) (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Männer | kein Pressureproof-Optimum | 3,5 bis 19,4 ng/ml | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Abbott Alinity) 3.46–19.4; Roche 4.0–15.2 (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | bis 0,2 µg/dl | über 0,5 µg/dl deutlich erhöht | UBA HBM-Kommission, live geprüft: HBM-I 5 µg/l (darunter nach heutigem Wissen keine gesundheitliche Beeinträchtigung), HBM-II 15 µg/l; RV95 Hintergrundbelastung 2.0 µg/l (Fischkonsum ≤3×/Monat) (Behördlicher Beurteilungswert) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | 76 bis 116 % | 60 bis 130 % |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | bis 13,5 % | über 14,5 % deutlich erhöht | Inselspital Bern Zentrum für Labormedizin (11.5–14.5), live geprüft; IMD 11.5–15.0; Patel 2009 Arch Intern Med (Mortalität, nicht erneut geöffnet) (Referenzintervall (akkreditiertes Labor) + Konvention) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | bis 20 mg/dl | über 30 mg/dl deutlich erhöht | Varbo/Nordestgaard 2013 (JACC) (Kohorte) |
Noch keine geprüfte Einzelquelle hinterlegt (Beirat-Liste).
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | 0,5 bis 2 % | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (0.5–2.0 %) (Referenzintervall) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | bis 14 UI/ml | über 30 UI/ml deutlich erhöht |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Frauen · Perimenopause | kein Pressureproof-Optimum | 27 bis 128 nmol/l | Roche-Beipackzettel Frau (20–49: 32.4–128; ≥50: 27.1–128); Untergrenze: niedriges SHBG als robuster Prädiktor für Typ-2-Diabetes (Ding 2009 NEJM, nicht erneut geöffnet). Obergrenze gestrichen: Evidenz uneinheitlich und geschlechtsspezifisch (laut Text-Überarbeitung v1.1: Li 2023, Raeisi-Dehkordi 2025; nicht selbst geprüft) (Beipackzettel + Konvention) |
| Frauen · nach der Menopause | kein Pressureproof-Optimum | 27 bis 128 nmol/l | Roche-Beipackzettel Frau (20–49: 32.4–128; ≥50: 27.1–128); Untergrenze: niedriges SHBG als robuster Prädiktor für Typ-2-Diabetes (Ding 2009 NEJM, nicht erneut geöffnet). Obergrenze gestrichen: Evidenz uneinheitlich und geschlechtsspezifisch (laut Text-Überarbeitung v1.1: Li 2023, Raeisi-Dehkordi 2025; nicht selbst geprüft) (Beipackzettel + Konvention) |
| Frauen · vor der Menopause | kein Pressureproof-Optimum | 27 bis 128 nmol/l | Roche-Beipackzettel Frau (20–49: 32.4–128; ≥50: 27.1–128); Untergrenze: niedriges SHBG als robuster Prädiktor für Typ-2-Diabetes (Ding 2009 NEJM, nicht erneut geöffnet). Obergrenze gestrichen: Evidenz uneinheitlich und geschlechtsspezifisch (laut Text-Überarbeitung v1.1: Li 2023, Raeisi-Dehkordi 2025; nicht selbst geprüft) (Beipackzettel + Konvention) |
| Männer · bis 49 Jahre | kein Pressureproof-Optimum | 18 bis 54 nmol/l | Roche-Beipackzettel Mann 20–49 J. (18.3–54.1); Untergrenze: niedriges SHBG als robuster Prädiktor für Typ-2-Diabetes (Ding 2009 NEJM, nicht erneut geöffnet). Obergrenze gestrichen: Evidenz uneinheitlich und geschlechtsspezifisch (laut Text-Überarbeitung v1.1: Li 2023, Raeisi-Dehkordi 2025; nicht selbst geprüft) (Beipackzettel + Konvention) |
| Männer · ab 50 Jahren | kein Pressureproof-Optimum | 21 bis 77 nmol/l | Roche-Beipackzettel Mann ≥50 J. (20.6–76.7); Untergrenze: niedriges SHBG als robuster Prädiktor für Typ-2-Diabetes (Ding 2009 NEJM, nicht erneut geöffnet). Obergrenze gestrichen: Evidenz uneinheitlich und geschlechtsspezifisch (laut Text-Überarbeitung v1.1: Li 2023, Raeisi-Dehkordi 2025; nicht selbst geprüft) (Beipackzettel + Konvention) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | 100 bis 130 µg/l | unter 70 µg/l deutlich niedrig · über 140 µg/l deutlich erhöht | Alexander 2023 (NNR-Scoping-Review); Vinceti 2021 (Dosis-Wirkungs-Metaanalyse); Laborbereich 70–140 unverändert (v2.6) (RCT + Kohorte) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | 121 bis 168 µg/l | Labor Düsseldorf, Mineralstoffanalyse Vollblut (2022/2026), live geprüft; medics 80–155 µg/l (Referenzintervall (Labor)) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | 0 bis 115 U/mL |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | 0 bis 1,75 U/L |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle · bis 69 Jahre | 1 bis 3 mU/l | unter 0,4 mU/l deutlich niedrig · über 4 mU/l deutlich erhöht | Xu 2023 Lancet Diabetes Endocrinol 11:743, IPD-Metaanalyse der Thyroid Studies Collaboration, n=134.346, 11.5 J. Follow-up (DOI 10.1016/S2213-8587(23)00227-9, PMID 37696273), live geprüft: niedrigstes Risiko in der 60.–80. Perzentile (Median 1.90–2.90 mU/l); unterste 20 Perzentilen HR 1.09 Gesamtmortalität. Altersabhängige Laborobergrenze: Surks & Hollowell 2007 (DOI 10.1210/jc.2007-1499), live geprüft (IPD-Metaanalyse + Kohorte) |
| Alle · 70–79 Jahre | 1 bis 4 mU/l | unter 0,4 mU/l deutlich niedrig · über 5,9 mU/l deutlich erhöht | Xu 2023 Lancet Diabetes Endocrinol 11:743, IPD-Metaanalyse der Thyroid Studies Collaboration, n=134.346, 11.5 J. Follow-up (DOI 10.1016/S2213-8587(23)00227-9, PMID 37696273), live geprüft: niedrigstes Risiko in der 60.–80. Perzentile (Median 1.90–2.90 mU/l); unterste 20 Perzentilen HR 1.09 Gesamtmortalität. Altersabhängige Laborobergrenze: Surks & Hollowell 2007 (DOI 10.1210/jc.2007-1499), live geprüft (IPD-Metaanalyse + Kohorte) |
| Alle · ab 80 Jahren | 1 bis 5 mU/l | unter 0,4 mU/l deutlich niedrig · über 7,5 mU/l deutlich erhöht | Xu 2023 Lancet Diabetes Endocrinol 11:743, IPD-Metaanalyse der Thyroid Studies Collaboration, n=134.346, 11.5 J. Follow-up (DOI 10.1016/S2213-8587(23)00227-9, PMID 37696273), live geprüft: niedrigstes Risiko in der 60.–80. Perzentile (Median 1.90–2.90 mU/l); unterste 20 Perzentilen HR 1.09 Gesamtmortalität. Altersabhängige Laborobergrenze: Surks & Hollowell 2007 (DOI 10.1210/jc.2007-1499), live geprüft (IPD-Metaanalyse + Kohorte) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle · bis 64 Jahre | kein Pressureproof-Optimum | 150 bis 370 Tsd/µl | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Alle · ab 65 Jahren | kein Pressureproof-Optimum | 160 bis 370 Tsd/µl | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | 3,5 bis 77 ng/mL | Roche-Beipackzettel (Beipackzettel) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Frauen · bis 59 Jahre | kein Pressureproof-Optimum | 180 bis 382 mg/dl | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Frauen · ab 60 Jahren | kein Pressureproof-Optimum | 173 bis 360 mg/dl | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Männer · bis 59 Jahre | kein Pressureproof-Optimum | 174 bis 364 mg/dl | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Männer · ab 60 Jahren | kein Pressureproof-Optimum | 163 bis 344 mg/dl | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Frauen · Perimenopause | 20 bis 40 % | unter 16 % deutlich niedrig · über 45 % deutlich erhöht | EASL 2022 Hämochromatose-Leitlinie, J Hepatol 77:479 (DOI 10.1016/j.jhep.2022.03.033), live geprüft: Abklärung bei TSAT >45 % (Frauen) bzw. >50 % (Männer und postmenopausale Frauen) (Leitlinie) |
| Frauen · nach der Menopause | 20 bis 40 % | unter 16 % deutlich niedrig · über 50 % deutlich erhöht | EASL 2022 Hämochromatose-Leitlinie, J Hepatol 77:479 (DOI 10.1016/j.jhep.2022.03.033), live geprüft: Abklärung bei TSAT >45 % (Frauen) bzw. >50 % (Männer und postmenopausale Frauen) (Leitlinie) |
| Frauen · vor der Menopause | 20 bis 40 % | unter 16 % deutlich niedrig · über 45 % deutlich erhöht | EASL 2022 Hämochromatose-Leitlinie, J Hepatol 77:479 (DOI 10.1016/j.jhep.2022.03.033), live geprüft: Abklärung bei TSAT >45 % (Frauen) bzw. >50 % (Männer und postmenopausale Frauen) (Leitlinie) |
| Männer | 25 bis 40 % | unter 16 % deutlich niedrig · über 50 % deutlich erhöht | EASL 2022 Hämochromatose-Leitlinie, J Hepatol 77:479 (DOI 10.1016/j.jhep.2022.03.033), live geprüft: Abklärung bei TSAT >45 % (Frauen) bzw. >50 % (Männer und postmenopausale Frauen) (Leitlinie) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | bis 100 mg/dl | über 150 mg/dl deutlich erhöht | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (normal <150 mg/dl); ESC/EAS 2019 (Leitlinie) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | bis 2 Ratio (mg/dl) | über 3 Ratio (mg/dl) deutlich erhöht | McLaughlin 2003 Ann Intern Med 139:802 (PMID 14623617), live geprüft: Cut-point 3.0 (mg/dl) bzw. 1.8 (SI) für Insulinresistenz bei Übergewichtigen; Triglyceride allein 130 mg/dl; Insulin 109 pmol/l (Kohorte + Konvention) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Frauen | bis 4,7 ng/l | über 15,6 ng/l deutlich erhöht | Blankenberg 2016 Eur Heart J 37:2428, BiomarCaRE (DOI 10.1093/eurheartj/ehw172, PMID 27174290), live geprüft: hs-cTnI ≥6 ng/l (oberes Quintil) = erhöhtes Risiko bei Herzgesunden, HR 1.37 kardiovaskuläre Mortalität; Zeller 2014 Eur Heart J (PMID 24104876), live geprüft: Risikoschwelle Frauen 4.7, Männer 7.0 ng/l. Laborgrenze (99. Perzentile): IMD Potsdam, Abbott Alinity (Kohorte + Beipackzettel) |
| Männer | bis 6 ng/l | über 34,2 ng/l deutlich erhöht | Blankenberg 2016 Eur Heart J 37:2428, BiomarCaRE (DOI 10.1093/eurheartj/ehw172, PMID 27174290), live geprüft: hs-cTnI ≥6 ng/l (oberes Quintil) = erhöhtes Risiko bei Herzgesunden, HR 1.37 kardiovaskuläre Mortalität; Zeller 2014 Eur Heart J (PMID 24104876), live geprüft: Risikoschwelle Frauen 4.7, Männer 7.0 ng/l. Laborgrenze (99. Perzentile): IMD Potsdam, Abbott Alinity (Kohorte (74.738 Personen) + Beipackzettel) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | 1 bis 1,9 µg/mL |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | ab 400 pg/ml | unter 197 pg/ml deutlich niedrig | Roche-Beipackzettel (197–771 pg/ml); Stufendiagnostik live geprüft (LADR 10/2025, Dtsch Arztebl 2008): <200 Mangel, 200–400 Graubereich mit holoTC/MMA, >400 Mangel unwahrscheinlich (Beipackzettel + Konsensus) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | 50 bis 125 pmol/l | unter 35 pmol/l deutlich niedrig · über 125 pmol/l Hinweis (keine Stufe „deutlich erhöht“) | Optimal 50–125 pmol/l; 35–50 Grauzone (Methylmalonsäure bestimmen); <35 niedrig (Mangel wahrscheinlich); >125 kein Zusatznutzen belegt, ohne Supplementierung ärztlich abklären (Herrmann & Obeid 2008; Valente 2011; Nexo & Parkner 2024). Bei eGFR <60 falsch hoch, Veganer niedriger. (Leitlinie + Kohorte) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | ab 7,41 µg/l | unter 4,94 µg/l deutlich niedrig | EFSA 2016 Scientific Opinion DRV Vitamin B6 (DOI 10.2903/j.efsa.2016.4485) und D-A-CH-Referenzwerte 2019 (DOI 10.1159/000508618), live geprüft: Plasma-PLP ≥30 nmol/l = adäquater Status; IOM 1998: ≥20 nmol/l (Behördliche Referenz (EFSA, DGE)) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | ab 50 µmol/l | unter 23 µmol/l deutlich niedrig | EFSA 2013 Scientific Opinion DRV Vitamin C (DOI 10.2903/j.efsa.2013.3418) und D-A-CH-Referenzwerte 2015 (Ann Nutr Metab 67:13), live geprüft: Zielwert Nüchtern-Plasma 50 µmol/l, Plateau bei 70–80 µmol/l; Mangel <11 µmol/l (Nordic Nutrition Recommendations 2023) (Behördliche Referenz (EFSA, DGE)) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | 30 bis 50 ng/ml | unter 20 ng/ml deutlich niedrig · über 100 ng/ml deutlich erhöht | Referenz: ausreichend ≥20 ng/ml (IOM/NAM, Ross 2011 DOI 10.1210/jc.2010-2704; EFSA; D-A-CH/DGE 2012 DOI 10.1159/000337547), Mangel <12 ng/ml (IOM). Optimum 30–50 ng/ml (75–125 nmol/l): Mortalitäts-Nadir ~31 ng/ml, Plateau 20–35 ng/ml, kein signifikanter Unterschied 50–125 nmol/l (Gaksch 2017 DOI 10.1371/journal.pone.0170791); kein fester Zielwert der Endocrine Society (Demay 2024 DOI 10.1210/clinem/dgae290); über ~50 ng/ml kein belegter Zusatznutzen, Risikosignale (Binkley 2025, Burt 2019). Obergrenze Labor 100 ng/ml (Toxizität >100–150). (Leitlinie + Kohorte/IPD-Meta-Analyse) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Frauen | kein Pressureproof-Optimum | 43 bis 115 µg/dl | medics Labor (CH), Spurenelemente-Referenzbereiche 09/2022, live geprüft (6.60–17.6 µmol/l) (Referenzintervall (Labor)) |
| Männer | kein Pressureproof-Optimum | 57 bis 115 µg/dl | medics Labor (CH), Spurenelemente-Referenzbereiche 09/2022, live geprüft (8.70–17.6 µmol/l) (Referenzintervall (Labor)) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | 4 bis 7,5 mg/l | Labor Düsseldorf, Mineralstoffanalyse Vollblut (2022/2026), live geprüft (400–750 µg/dl); medics Vollblut 3.4–7.3 mg/l (Referenzintervall (Labor)) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | 25 bis 36,5 s | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (25.1–36.5 s), reagenzabhängig (Referenzintervall) |
Noch keine geprüfte Einzelquelle hinterlegt (Beirat-Liste).
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | kein Pressureproof-Optimum | 2 bis 4,4 pg/ml | Roche 2.0–4.4 pg/ml; Abbott (IMD) 1.58–3.91. Optimum laut Vorlage PP_MARKER_OPTIMUM_BELEGE v1.0 (Neves 2019 NHANES: HR 0.83 kardiovaskuläre Mortalität pro 0.1 pg/ml; Lang 2022; Gegenstimme Groothof 2020 bei Frauen): von mir NICHT selbst live geprüft (Kohorten (laut Vorlage), uneinheitlich) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle · bis 69 Jahre | relativ 15–60 % des Laborbereichs | unter 0,93 ng/dl deutlich niedrig · über 1,7 ng/dl deutlich erhöht | Roche 0.93–1.70 ng/dl; Abbott (IMD) 0.70–1.48. Optimum: Xu 2023 Lancet Diabetes Endocrinol 11:743, IPD-Metaanalyse der Thyroid Studies Collaboration, n=134.346, 11.5 J. Follow-up (DOI 10.1016/S2213-8587(23)00227-9, PMID 37696273), live geprüft: J-förmig, niedrigstes Risiko in der 20.–40. PERZENTILE; 80.–100. Perzentile: HR 1.34 Gesamt-, 1.57 kardiovaskuläre Mortalität (IPD-Metaanalyse (134.346 Personen)) |
| Alle · ab 70 Jahren | relativ 15–50 % des Laborbereichs | unter 0,93 ng/dl deutlich niedrig · über 1,7 ng/dl deutlich erhöht | Roche 0.93–1.70 ng/dl; Abbott (IMD) 0.70–1.48. Optimum: Xu 2023 Lancet Diabetes Endocrinol 11:743, IPD-Metaanalyse der Thyroid Studies Collaboration, n=134.346, 11.5 J. Follow-up (DOI 10.1016/S2213-8587(23)00227-9, PMID 37696273), live geprüft: J-förmig, niedrigstes Risiko in der 20.–40. PERZENTILE; 80.–100. Perzentile: HR 1.34 Gesamt-, 1.57 kardiovaskuläre Mortalität (IPD-Metaanalyse (134.346 Personen)) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Alle | bis 1 mg/l | über 3 mg/l deutlich erhöht · über 10 mg/l nicht eingeordnet (akut möglich) | Optimal <1,0 mg/l, erhöht 1,0–3,0, deutlich erhöht >3,0 (AHA/CDC-Risikokategorien, Pearson 2003; Ridker); ≥2 mg/l Risk Enhancer (ACC/AHA). >10 mg/l: akute Entzündung möglich, keine chronische Einordnung, Kontrolle in 2–3 Wochen. Orale Hormontherapie etwa verdoppelt das CRP (Ridker 1999). (Leitlinie + Kohorte) |
| Gruppe | Pressureproof-Optimalbereich | Stufen außerhalb des Optimums (bzw. Laborbereich) | Beleg und Laborreferenz |
|---|---|---|---|
| Frauen · nach der Menopause · mit Hormontherapie | kein Pressureproof-Optimum | bis 25,06 pg/ml | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Abbott Alinity) (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Frauen · nach der Menopause · ohne Hormontherapie | kein Pressureproof-Optimum | bis 10,08 pg/ml | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Abbott Alinity) (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Frauen · vor der Menopause · Zyklusphase follicular_3_5 | kein Pressureproof-Optimum | 29,96 bis 250,1 pg/ml | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Abbott Alinity) (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Frauen · vor der Menopause · Zyklusphase luteal_19_23 | kein Pressureproof-Optimum | 125 bis 199,9 pg/ml | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Abbott Alinity) (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Frauen · vor der Menopause · Zyklusphase ovulation_13_15 | kein Pressureproof-Optimum | 250,1 bis 350 pg/ml | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Abbott Alinity) (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
| Männer | kein Pressureproof-Optimum | 10,9 bis 44,13 pg/ml | IMD Labor Potsdam, Referenzbereiche Erwachsene, Stand 01.08.2023 (akkreditiert; nach Hersteller und Thomas, Labor und Diagnose), Volltext live geprüft (Abbott Alinity) 40.4–162; Roche E2 III 41.4–159: zwei Assays stimmen überein (Referenzintervall (akkreditiertes Labor)) |
Noch keine geprüfte Einzelquelle hinterlegt (Beirat-Liste).
Jede DOI wird gegen die CrossRef-API (api.crossref.org) live geprüft — HTTP-Status, Titel und Autoren. PMIDs werden gegen PubMed geprüft. Quellen ohne erfolgreiche Prüfung werden nicht als geprüft ausgezeichnet. 994 Zuordnungen geprüfter Quellen (794 verschiedene Veröffentlichungen) zu 191 von 217 Markern. 26 Marker haben noch keine geprüfte Einzelquelle; ihr Bereich stammt aus der Laborreferenz bzw. Leitlinie.
Das Prüfdatum steht an jeder Quelle. Bei Fragen zur Methodik oder Hinweisen auf nicht-aktuelle Quellen: hello@pressureproof.de.
